Hvad er cannabinoider og hvad gør de for min hest?

Du har sikkert hørt om cannabinoider fra cannabisplanter, men vidste du at cannabinoider er stoffer som kroppen selv producerer?

De mest kendte cannabinoider er CBD (cannabidiol) og THC (tetrahydrocannabinol), men der findes faktisk mange flere forskellige slags. I planter som kryddernelliker kan man også finde cannabinoider.

Jævnfør videnskaben findes der hele 130 forskellige cannabinoider, man kender til på nuværende tidspunkt.

Cannabinoider sender signaler

Både heste og mennesker har et endocannabinoidt system (ECS). Dette system står for at sende signaler rundt i kroppen, og det kontrollerer cellerne for abnormaliteter. Når cannabinoider støder på celler, som ikke er som de skal være, sender de et signal til hjernen ved at binde sig til en receptor. Disse receptorer inddeles i videnskaben i to grupper – CB1 og CB2.

CB1 receptorer:

Disse findes hovedsageligt i kroppens centralnervesystem, og i en række organer. De kontrollerer smerte, kvalme, hukommelse, finmotorik mm.

CB2 receptorer:

Disse findes hovedsageligt i immunsystemets celler.

Forskere fandt først frem til det endocannabinoide system i 90’erne. Siden har man forsket meget i det hos mennesker, og man er kommet frem til, at det virker på samme måde hos pattedyr – inklusiv heste. Det endocannabinoide system kaldes også for kroppens eget healingscenter, fordi signalerne, som sendes via receptorerne, sikrer at hjernen ved til hvilken celle, den skal sende hjælpestoffer. På denne måde kan kroppen holde sig selv i balance.

Det endocannabinoide system påvirker også kroppens ilttransport rundt til cellerne, nervesystemet, knogler, fordøjelsen og den mentale tilstand.

Forstyrrelser

Det endocannabinoide system kan blive påvirket af sygdom og stress, så det fungerer mindre effektivt. Hvis hesten er meget stresset, vil det nedsætte dens egen produktion af cannabinoider, og kroppen kan komme i ubalance. Du kender det sikkert selv – hvis du er stresset, så er du ofte mere sensitiv.

Kryddernellike

Kryddernellikers planter og blomster kan understøtte det endocannabinoide system, da de indeholder cannabinoider som passer til kroppens receptorer.

Planten er rig på essentielle olier, tanniner, flavonoider, steroler og phytocannabinoider. På mennesker har planten desuden en kraftig antioxidant effekt, som dog endnu ikke er studeret på heste.

Amequ Elixir C-Bidol er baseret på THC-fri hampolie, tilsat 10% cannabinoider fra kryddernellike (Syzygium aromaticum). Hampolien stammer fra dyrkning på marker med strenge kontrolprocedurer for jordens renhed og er derfor godkendt til human ernæring. De benyttede kryddernelliker kontrolleres ligeledes efter hver høst i overensstemmelse med ”Food Secure Alliance”. Her testes alle ingredienser for tungmetaller, dioxiner (klorholdige giftstoffer), pesticider og PCB*.

Med Amequ Elixir C-Bidol understøtter du hestens egen modstandskraft – og dermed hele kroppen.

Amequ Elixir C-Bidol anbefales til følgende:

• Understøttelse af hestens fordøjelse, metabolisme, slimhinder, luftveje, pels, hud og hove
• Nervøse heste
• Understøttelse af nervesystem og immunforsvar
• Seniorheste
• Konkurrenceheste
• Sensitive heste
• Ved indtagelse af for meget græs eller foder
• Heste som påvirkes af stressede situationer
• Heste med vægtproblemer (både under- og overvægtige)

Har du brug for vejledning omkring fodringen af din hest? Så bestil en gratis foderplan her https://dangro.com/bestil-foderplan/

Eller kontakt vores foderkonsulenter direkte via mail på foderplan@dangro.com

Du er også altid velkommen til at ringe på telefonnummer 30 34 24 11 (Ditte) eller 51 86 24 11 (Trine).

*Polyklorerede bifenyler eller PCB er en gruppe industrielt fremstillede klorerede organiske stoffer, som ikke er naturligt forekommende.

Kilder:

Kogan, L., Schoenfeld-Tacher, R., Hellyer, P., and Rishniw, M., 2018. US veterinarians’ knowledge, experience, and perception regarding the use of cannabidiol for canine medical conditions. Frontiers of Veterinary Science, volume 10.

Parray, H.A., and Yun, J.W., 2016. Cannabidiol promotes browning in 3T3-L1 adipocytes. Molecular and Cellular Biochemistry, volume 416, number 1-2, 131-139.

Tarragon, E., and Moreno, J.J., 2019. Cannabinoids, chemical senses, and regulation of feeding behavior. Chemical Senses, Vol 44, pages 73-89.

Iffland, K., and Grotenhermen, F., 2017. An update on safety and side effects of cannabidiol: A review of clinical data and relevant animal studies. Cannabis Cannabinoid Research, volume 2, number 1, 139-154.

Booz, G.W., 2012., Cannabidiol as an emergent therapeutic strategy for lessening the impact of inflammation on oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, volume 5, number 5.

Couch, D.G., Cook, H., Ortori, C, et.al., 2019. Palmitoylethanolamide and cannabidiol prevent inflammation-induced hyperpermeability of the human gut in vitro and in vivo – A randomized, placebo-controlled, double-blind controlled trial. Inflammatory Bowel Diseases, Vol 25, Number 6.

Maroon, J., and Bost, J., 2018. Review of the neurological benefits of phytocannabinoids. Surgical Neurology International, volume 9.

https://www.cbd-expert.nl/blog/endocannabinoide-systeem-duidelijk-uitgelegd

Calignano A, La Rana G, Giuffrida A, Piomelli D. Nature. Control of pain initiation by endogenous cannabinoids. 1998 Jul 16;394(6690):277-81.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9685157

Gamble L-J, Boesch JM, Frye CW, Schwark WS, Mann S, Wolfe L, Brown H, Berthelsen ES and Wakshlag JJ (2018) Pharmacokinetics, Safety, and Clinical Efficacy of Cannabidiol Treatment in Osteoarthritic Dogs. Front. Vet. Sci. 5:165. doi: 10.3389/fvets.2018.00165

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fvets.2018.00165/full

Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. The nonpsychoactive cannabis constituent cannabidiol is an oral anti-arthritic therapeutic in murine collagen-induced arthritis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000;97(17):9561–9566. doi:10.1073/pnas.160105897

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC16904/

Klein TW. 2005. Cannabinoid-based drugs as anti-inflammatory therapeutics. Nat Rev Immunol. 2005 May;5(5):400-11.

https://greenwaytherapeutix.com/wp-content/uploads/2019/10/2005-Klein-Nature-Publishing-Group-Cannabinoid-based-drugs-as-anti-inflammatory-therapeutics-.pdf

Izzo AA, Coutts AA. Cannabinoids and the digestive tract. Handb Exp Pharmacol. 2005;(168):573-98. doi: 10.1007/3-540-26573-2_19. PMID: 16596788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16596788/

Martínez V, Iriondo De-Hond A, Borrelli F, Capasso R, Del Castillo MD, Abalo R. Cannabidiol and Other Non-Psychoactive Cannabinoids for Prevention and Treatment of Gastrointestinal Disorders: Useful Nutraceuticals? Int J Mol Sci. 2020 Apr 26;21(9):3067. doi: 10.3390/ijms21093067. PMID: 32357565; PMCID: PMC7246936.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7246936/

Tóth KF, Ádám D, Bíró T, Oláh A. Cannabinoid Signaling in the Skin: Therapeutic Potential of the “C(ut)annabinoid” System. Molecules. 2019;24(5):918. Published 2019 Mar 6. doi:10.3390/molecules24050918
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6429381/

Scarante FF, Vila-Verde C, Detoni VL, Ferreira-Junior NC, Guimarães FS, Campos AC. Cannabinoid Modulation of the Stressed Hippocampus. Front Mol Neurosci. 2017;10:411. Published 2017 Dec 19. doi:10.3389/fnmol.2017.00411
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5742214/

Morena M, Patel S, Bains JS, Hill MN. Neurobiological Interactions Between Stress and the Endocannabinoid System. Neuropsychopharmacology. 2016 Jan;41(1):80-102. doi: 10.1038/npp.2015.166. Epub 2015 Jun 12. PMID: 26068727; PMCID: PMC4677118.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4677118/

Nagappan A, Shin J, Jung MH. Role of Cannabinoid Receptor Type 1 in Insulin Resistance and Its Biological Implications. Int J Mol Sci. 2019;20(9):2109. Published 2019 Apr 29. doi:10.3390/ijms20092109
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6540410/

Parfieniuk A, Flisiak R. Role of cannabinoids in chronic liver diseases. World J Gastroenterol. 2008 Oct 28;14(40):6109-14. doi: 10.3748/wjg.14.6109. PMID: 18985799; PMCID: PMC2761570.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18985799/